界面上相互作用
案例
碳量子点对蛋白质吸附动力学有何影响？
参考：赖，L。魏X.-Q。黄，W.-H.；梅，P。任，Z.-H。 Liu, Y.，碳量子点对 BSA 和 BSA/DPPC 吸附层动态特性的影响。胶体与界面科学杂志 2017, 506, 245-254。
碳量子点 (CQD) 对牛血清白蛋白 (BSA) 动态特性的影响使用悬滴分布分析方法 (TECLIS 的 TRACKER™) 进行了研究。此外，研究了 CQDs 对 BSA 和二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC) 竞争吸附的影响。这些实验表明，当 CQD 浓度增加时，观察到 BSA 分子的吸附率逐渐增加。此外，CQD 的添加导致 BSA 溶液表面弹性的动力学依赖性在临界 CQD 浓度之上的显着转变。最大表面弹性值归因于尾部和环的形成。当动态表面性质由 BSA 分子控制时，CQDs 对 BSA/DPPC 混合物表面性质的影响与单独的 BSA 相似。然而，当表面膜主要由 DPPC 组成时，CQDs 可以改变 DPPC 单层的界面性质。
TECLIS 产品： TRACKER™ 自动跌落张力计
关键词： 动态表面张力，动态膨胀流变，蛋白质，碳量子点。
如何表征蛋白质穿透界面的能力？
参考：Meyers, NL；拉尔森，M。沃尔舍，E.；奥利克罗纳，G。载脂蛋白 C-III C 末端的小 DM 芳香族残基介导脂质结合和 LPL 抑制。脂质研究杂志 2017, 58 (5), 840-852。
排阻压力代表在界面不再吸附分子的压力，而由蛋白质的存在引起的表面张力的降低是它们迁移到界面的证据。 高于表面压力的临界值 Π_i，对应于排除表面压力 Π_ex，这种吸附不再可能，并且没有观察到表面张力的进一步降低（ ΔΠ=0)。在本文中，作者使用自动液滴张力计（TECLIS 的 TRACKER™）通过改变液滴体积来控制初始表面压力；减少液滴体积会导致更小的表面积，因此会导致更高的表面浓度和更高的表面压力。这些实验可以确定蛋白质的排阻压力，这是其穿透界面能力的指标。
TECLIS 产品： TRACKER™ 自动跌落张力计、自动 CMC
关键词: 排阻压力 (Π𝑒𝑥), 蛋白质, 表面张力
表面活性剂尾长在表面活性剂介导的蛋白质稳定中有何影响？
参考文献：Hanson, MG, Katz, JS, Ma, H., Putterman, M., Yezer, BA, Petermann, O., & Reineke, TM (2020)。疏水尾长变化对表面活性剂介导的蛋白质稳定性的影响。分子药剂学，17（11），4302-4311。
使用蛋白质治疗剂的主要缺点之一是它们由于聚集和变性而缺乏稳定性。为了限制这些机制，已经使用了表面活性剂：首先，它们与蛋白质竞争界面处的空间，从而限制蛋白质的聚集和变性，其次，表面活性剂可以直接与蛋白质相互作用以稳定并防止蛋白质-蛋白质相互作用，从而导致在他们的聚合中。在本文中，作者测试了尾长的影响 六种FM100衍生物（8到18个碳）对免疫球蛋白G（IgG）的稳定性。使用自动液滴张力计（TECLIS 的 TRACKER™）进行表面张力测量，结果表明 FM100 系列表面活性剂 表现出两种类型的表面张力衰减，它们可能对应于初始吸附，然后是单层的重排。此外，发现 14FM100 是理想的，具有快速和大幅度的初始表面张力降低。额外的 DLS 实验表明，中尾长度最能防止 IgG 聚集。这些发现强烈表明 14FM100 是最佳的 候选人 为了稳定 IgG 与较短和较长的疏水尾相比，在表面上比 IgG 更胜一筹并防止 IgG 聚集。
TECLIS 产品： TRACKER™ 自动跌落张力计
关键词： 表面活性剂，蛋白质，尾长，表面张力，聚集，竞争吸附。